ACTIVIDAD DE REPASO PAU - la mitocondria

Contenido elaborado en San Sebastián - España

Idioma: español

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Esta es una actividad que he denomina FAQ y que corresponde a temas que suelen repetirse en selectividad.

Uno de ellos es la mitocondria.

A partir del siguiente mural y tras haber estudiado el tema tanto a nivel morfológico como metabólico trabaja las preguntas que hay en él.

 

NOTA: El FAD no tiene carga

RESOLUCIÓN 

Existen dos sietes --> atención

1. Espacio intermembranoso
2. Matriz mitocondrial
3. Crestas mitocondriales
4. Membrana mitocondrial externa
5. Membrana mitocondrial interna
6. ATP sintasa (F1)
7. ADN mitocondrial
8. 7bis --> Ribosoma

Responde a las siguientes preguntas en la parte de atrás de la hoja:

1.- ¿Qué características tiene 7 ?

FUNCIÓN PARA AMBOS 7

Primer 7: ribosomas. Son más pequeños 70-60 S y de tipo bacteriano.

Segundo 7. ADN mitocondrial

Es de tipo bacteriano. Un ADN circular no unido a histonas aunque sí a otras proteínas.

Contiene 37 genes, 13 codifican algunos de los complejos proteicos de la cadena respiratoria. Sin embargo, la mitocondria no es autónoma del genoma humano.

Los 24 genes restantes transcriben ARNs para la síntesis de proteínas.

2.- Este orgánulo, ¿es exclusivo de las células animales?.

     Razona la respuesta.

NO. Las células vegetales y protoctistas también la tienen. Durante periodos de oscuridad las células vegetales obtienen su ATP mediante la respiración celular.

3.- ¿Qué significado biológico tiene (3) ?

Las crestas mitocondriales tiene como misión biológica aumentar la superficie sin aumentar el volumen. De esta manera puede albergas más complejos de la cadena respiratoria y ATP sintasas.

4.- ¿Qué otros puntos no tratados en esta hoja tendrías que saber

      explicar sobre la mitocondria?

Diferencia entre membrana mitocondrial interna y externa

Origen de las mitocondrias

Nº de mitocondrias según actividad

Herencia vía materna.

 BIOMOLÉCULAS

1. Piruvato
2. Piruvato
3. Acetil CoA
4. CO2
5. NADH+H+
6. FADH2
7. ATP
8. ADP+Pi
9. H+
10. Piruvato DH
11. Glucógeno

Procesos

A - beta-oxidación

B - Glucolisis

C - Respiración celular / cadena respiratoria

D - Fosforilación oxidativa (síntesis ATP)

E - Ciclo de Krebs (CAT)

F - Gluconeogénesis

(a): Define C y D

C: CADENA RESPIRATORIA: es un conjunto de cuatro complejos proteicos y citocromos móviles que se encuentran en la membrana mitocondrial interna y que trnapostan electrones hasta el O2, generando un gradiente electroquímico de H+ capaz de producir ATP. Este procede de la respiración celular.

D: FOSFORILACIÓN OXIDATIVA- es un proceso de síntesis de ATP a partir de ADP+Pi gracias a la ATPsintasa que aprovecha el gradiente electroquímico de H+ generado en la cadena respiratoria.

(6): ¿Cuál es el origen de 5 y 6?

Origen de 5 y 6 --> aquí falta precisión ya que se refiere como fuente externa de estas moléculas.

NAD+ --> Vitamina B3

FAD --> vitamina B2

(7) Etapas de A

(1): Oxidación con formación de cetoacilCoA (se produce FADH2)

(2): Hidratación con formación de Hidroxiacil CoA

(3): Oxidación con formación de cetoacilCoA (se produce NADH+H+)

(4): Tiolisis con rotura de la cadena carbona liberando un acetil CoA y un AcilCoA reducido en dos carbonos.

(8): ¿Por qué el ser humano es un ser aerobio?. ¿Puede el ser humano

       producir ATP en anaerobiosis?

Es un ser aerobio porque consume oxígeno, en concreto el oxígeno actúa como último aceptor de electrones en la cadena respiratoria.

Sí --> algunos órganos y tejidos como el hígado o el cartílago pueden obtener ATP mediante fermentación láctica.

(9): ¿Dónde tiene lugar B?

En el citosol

B2 - SIMULACRO MAYO 2015 - Biología Resuelto

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2) En la secuencia de la hebra informativa de un ADN se cambia esta secuencia ATG CCA TCG ATA por ATG CCC TCG ATA.
a) Define el tipo de cambio que se ha dado y cómo se ha podido producir. (1 punto)

b) Discute las consecuencias que puede tener dicho cambio (1 punto)

Se ha producido una mutación génica o puntual ya que sólo se ha producido un cambio en una única base nitrogenada. Se trata de una mutación de tipo transversión ya que se cambia una base púrica, la Adenina, por una pirimidínica.

Estos cambios han podido producirse debido a la exposición a agentes mutagénicos. Éstos pueden ser:

- Físicos:

    a) Radiaciones ionizantes como los Rayos X, aunque este tipo de radiación suele producir más daños que una mutación puntual.

      b) Radiaciones no ionizantes, como los rayos ultravioleta.

- Químicos, como los benzopirenos del tabaco o ácido nitroso.

Otra fuente de mutación son los errores en la duplicación del ADN que no han sido corregidos por los mecanismos de revisión que tiene la célula.

b) Sin tener el código genético delante es difícil saber si este cambio va a provocar una sustitución de un aminoácido por otro muy diferente. En un principio y al darse en la tercera base de un codón, es más probable que la mutación incluso ni cambie el aminoácido de la proteína ya que el código genético es degenerado. Además tampoco genera un codón STOP (UGA, UAG, UAA) que truncaría la síntesis de proteínas.

Por lo tanto puede haber posibilidades de que esta mutación sea neutra (=silenciosa)

CUESTIÓN BIOTECNOLOGÍA Nº 2 RESUELTA

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CUESTIÓN 2 - BIOTEC

a) Explica en qué consiste el proceso de hibridación del ADN?. (1 punto)

b) ¿Qué aplicaciones puede tener? (0,5 puntos)

a) La HIBRIDACIÓN es un proceso mediante el cual se emparejan hebras de ADN de procedencia distinta.

Para conseguir una hebra híbrida es necesario seguir el siguiente proceso:

1. Desnaturalización de los ADN: consiste en la separación de las hebras del doble helicoidal del ADN mediante la rotura de puentes de hidrógeno entre bases complementarias. Se consigue elevando la temperatura en medio básico.
2. Mezcla de las monohebras de distinta procedencia
3. Renaturalización: tras bajar la temperatura y bajar el pH se producirá la unión de monohebras para formar nuevos dobles helicoides. Algunos de estas nuevas dobles hebras serán de procedencia distintas, por lo tanto ADN híbrido.
   
   
   

   
   b) La hibridación se ultima para:
   - Identificación de determinadas secuencias de genes mediante SONDAS, por ejemplo:
        (*): para determinación de un clon de interés de una biblioteca genómica.
        (*): Diagnóstico de enfermedades, identificando mutaciones responsables de dichas enfermedades
   - Determinar el parentesco evolutivo entre especies. En principio cuanto mayor sea el grado de hibridación entre ADN de especies distintas mayor será el parentesco evolutivo.